5月10日下午，公司特邀王星博士于13号教学楼215教室举办了题为《蛋白组学和生物信息学在生物制药研发中的应用》讲座，王星博士是淄博云桥生物技术研究所所长、泰山学者海外特聘专家、美国辉瑞制药研究院副经理，在生物化学与分子生物学、蛋白质组学和生物信息学领域有显著成就，在生物制药和小分子制药过程中具有丰富的研发经验。公司多名老师参与了此次学术报告会。

　　报告会开始之前，公司经理赵博生向大家简要介绍了王星博士，并表示能邀请到王星博士来公司举行学术报告会十分难得，希望与会老师和同学珍惜这次机会。随后，王星博士开始了此次学术报告会，他首先向大家介绍了生物医药研发过程，指出医药研发的目标是Safe and Effective，即安全和有效。报告期间，王星博士提到中国的生物医药产业处于发展初期，目前并没有太为显著的结果，因为生物制药是一个十分漫长的过程，要想在这一领域求得突破需要付出极大的时间和金钱代价，往往一个新生物医药的研发直至临床应用需要近十年时间，所以我国生物医药的发展前景还是非常好的。随后，他向我们指出生物医药开发的一个现实，就是最终进入临床应用生物医药不到研发初期的11%，并就非均一性杂质的分析作了简要阐述。他着重介绍了Host Cell Proteins（细胞宿主蛋白 HCP）的相关研究，因为生物医药对于杂质有着十分严格的要求，例如美国食品药品管理局批准生物医药杂质蛋白含量为百万分之一至百万分之一百。由于HCP具有极高的复杂性，所以对于它的检验是一个不轻松的工程，每一项只能观察到HCP的一个侧面，就算需要数十种技术，依然要逐次完成，因为生物医药最终作用在人体，必须保证其安全性和有效性。而后，王星博士介绍了几种关于HCP的分析技术和方法，如SDS-PAGE,ELISA等。紧接着，他向大家分别介绍了蛋白组学、生物信息学在HCP中的应用，比如利用二维凝胶免疫法可以确定HCP的位置，并对其进行分离和鉴定；定量酶联反应（Q-PCR)测量宿主细胞DNA。最后，他进行了简单总结，他送给大家一句话，是生物医药领域中的一句名言，“process is the product”，也认为生物医药过程复杂而且具有挑战性，要用多种分析方法对生物药分子及纯化过程进行全程分析控制，而且新的方法和技术对于生物药的开发有重要作用。

　　报告会结束时，公司经理赵博生总结了此次报告会，同时也希望同学们坚实基础，为国家生物医药的发展做出贡献。与会老师和同学以热烈的掌声表达了对王星博士的感谢。